{"id":2785,"date":"2021-01-07T09:47:18","date_gmt":"2021-01-07T12:47:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bahiananoticias.com.br\/v1\/?p=2785"},"modified":"2021-01-07T09:47:18","modified_gmt":"2021-01-07T12:47:18","slug":"2785","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bahiananoticias.com.br\/v1\/2021\/01\/07\/2785\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"
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Governo espera iniciar vacina\u00e7\u00e3o em janeiro.<\/p><\/div>\n

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O ministro da Sa\u00fade,\u00a0Eduardo Pazuello, afirmou nesta quarta-feira (6) que a vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19 no Brasil come\u00e7ar\u00e1 em janeiro e que o pa\u00eds exportar\u00e1 vacina para pa\u00edses da Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n<\/div>\n

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Durante pronunciamento \u00e0 noite em rede nacional de televis\u00e3o, o ministro disse que o governo disp\u00f5e de quantidade de seringas e agulhas suficiente para iniciar a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<\/div>\n

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“O Brasil j\u00e1 tem dispon\u00edveis cerca de 60 milh\u00f5es de seringas e agulhas nos estados e munic\u00edpios, n\u00famero suficiente para iniciar a vacina\u00e7\u00e3o ainda neste m\u00eas de janeiro”, afirmou.<\/p>\n<\/div>\n

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\u200bSegundo Pazuello, “todos os estados e munic\u00edpios receber\u00e3o a vacina de forma simult\u00e2nea, igualit\u00e1ria e proporcional \u00e0 popula\u00e7\u00e3o. No que depender do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e do presidente da Rep\u00fablica, a vacina ser\u00e1 gratuita e n\u00e3o obrigat\u00f3ria”.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Embora\u00a0ainda n\u00e3o esteja entre os quase 50 pa\u00edses que j\u00e1 iniciaram a vacina\u00e7\u00e3o, Pazuello afirmou que o Brasil exportar\u00e1 vacinas para a Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n<\/div>\n

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“O Brasil \u00e9 o \u00fanico pa\u00eds da Am\u00e9rica Latina que tem tr\u00eas laborat\u00f3rios produzindo vacinas. Seremos exportadores de vacina para nossa regi\u00e3o muito em breve”, declarou.<\/p>\n

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Medida provis\u00f3ria<\/h3>\n<\/div>\n<\/div>\n
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No pronunciamento, Pazuello afirmou que Bolsonaro assinou uma medida provis\u00f3ria que prev\u00ea “medidas excepcionais” para compra de vacinas, insumos, bens e servi\u00e7os de log\u00edstica para a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

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A MP foi publicada edi\u00e7\u00e3o extra do “Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o” nesta quarta. Medidas provis\u00f3rias t\u00eam for\u00e7a de lei assim que publicadas, mas precisam ser aprovadas pelo Congresso Nacional para virar leis em definitivo.<\/p>\n<\/div>\n

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Entre outros pontos, a MP prev\u00ea que o poder p\u00fablico poder\u00e1 firmar contratos sem licita\u00e7\u00e3o para:<\/p>\n<\/div>\n

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  • compra de vacinas e de insumos destinados \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19, “inclusive antes do registro sanit\u00e1rio ou da autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial”;<\/li>\n
  • contrata\u00e7\u00e3o de bens e servi\u00e7os de log\u00edstica, tecnologia da informa\u00e7\u00e3o e comunica\u00e7\u00e3o, comunica\u00e7\u00e3o social e publicit\u00e1ria, treinamentos e outros bens e servi\u00e7os necess\u00e1rios a implementa\u00e7\u00e3o da vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n
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    A medida provis\u00f3ria tamb\u00e9m autoriza a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) a conceder autoriza\u00e7\u00e3o “excepcional e tempor\u00e1ria” para importa\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o de qualquer vacina, medicamento ou insumo se o material tiver sido autorizado pela seguintes ag\u00eancias:<\/p>\n<\/div>\n

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    • Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos;<\/li>\n
    • European Medicines Agency (EMA), da Uni\u00e3o Europeia;<\/li>\n
    • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), do Jap\u00e3o;<\/li>\n
    • National Medical Products Administration (NMPA), da China;<\/li>\n
    • Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), do Reino Unido.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n
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      Nesses casos, segundo a medida provis\u00f3ria, o profissional de sa\u00fade que aplicar a vacina dever\u00e1 informar ao paciente ou ao representante legal dele que a vacina n\u00e3o tem registro da Anvisa, somente uso excepcional autorizado, al\u00e9m dos “potenciais riscos” do produto.<\/p>\n<\/div>\n

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      A MP estabelece ainda que a aplica\u00e7\u00e3o das vacinas dever\u00e1 observar o Plano Nacional de Operacionaliza\u00e7\u00e3o da Vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19, coordenado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n<\/div>\n

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      “A aplica\u00e7\u00e3o das vacinas […] somente ocorrer\u00e1 ap\u00f3s a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial ou o registro de vacinas concedidos pela Anvisa”, diz a medida provis\u00f3ria.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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